biol

 0    26 fiche    guest3930616
baixar mp3 Imprimir jogar verifique-se
 
questão resposta
homozygous
começar a aprender
homozygota, dwa takie same allele
heterozygous
começar a aprender
heterozygota, 2 inne allele
phenotype
começar a aprender
fenotyp, cechy wynikające z środowiska
punnet square
começar a aprender
krzyżówka
carrier
começar a aprender
nośliciel
Autosomalnie
começar a aprender
Autosomalny nie sprzężony z płcią)
Trisomy
começar a aprender
Trisomia 3 chromosomy w parze
Amino acid
começar a aprender
Aminokwas
Mucous
começar a aprender
Śluz
Deletion
começar a aprender
Delecja (utrata fragmentu chromosomu lub nukleotydu)
Insertion
começar a aprender
Insercja (dodatkowy nukleotyd)
Point substitution
começar a aprender
Podmiana nukleotydów
Frameshift mutation
começar a aprender
Mutacja przesuwająca ramkę odczytu (wynik insercji/delecji)
Missense mutation
começar a aprender
Mutacja zmiany sensu (zmiana kodonu i aminokwasu)
Silent mutation
começar a aprender
Mutacja cicha (zmiana sekwencji nukleotydów bez zmiany aminokwasu)
Nonsense mutation
começar a aprender
Mutacja nonsensowna (powstanie kodonu STOP zbyt wcześnie)
Down's syndrome
começar a aprender
Zespół Downa (trisomia 21)
Turner's syndrome
começar a aprender
Zespół Turnera (brak jednego chromosomu X u kobiet)
Klinefelter's syndrome
começar a aprender
Zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn)
Phenylketonuria
começar a aprender
Fenyloketonuria (gromadzenie fenyloalaniny w mózgu)
Cystic fibrosis
começar a aprender
Mukowiscydoza (nadmiar gęstego śluzu)
Muscular dystrophy
começar a aprender
Dystrofia mięśniowa (zanik mięśni)
Hemophilia
começar a aprender
Hemofilia (brak krzepliwości krwi)
Huntington's disease
começar a aprender
Choroba Huntingtona pląsawica
Albinism
começar a aprender
Albinizm (brak barwnika)
Sickle cell anemia
começar a aprender
Anemia sierpowata (nieprawidłowy kształt krwinek)

Você deve entrar para postar um comentário.