→ Badania Kliniczne → Comece a aprender / Download de MP3 Flashcards

questão		resposta
ICH international conference on harmonization começar a aprender		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice começar a aprender		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency começar a aprender		ema europejska agencja leków
clinical trial começar a aprender		badania kliniczne
medical product começar a aprender		produkt medyczny
investigational medical product começar a aprender		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities começar a aprender		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC começar a aprender		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) começar a aprender		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA começar a aprender		Monitor
study site começar a aprender		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator começar a aprender		badacz wspolbadacz
trial subject começar a aprender		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product começar a aprender		badany produkt
Standard operating procedure SOP começar a aprender		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator começar a aprender		koordynator badań
Serious adverse event começar a aprender		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) começar a aprender		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials começar a aprender		badania przedkliniczne
eliminating bias começar a aprender		randomizacja
inclusion/exlusion criteria começar a aprender		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF começar a aprender		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF começar a aprender		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure começar a aprender		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol começar a aprender		Protokół badania
amendment começar a aprender		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements começar a aprender		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) começar a aprender		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR começar a aprender		raporty monitora
standard operating procedure começar a aprender		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF começar a aprender		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction começar a aprender		Dzialanie niepozadane
source data SD começar a aprender		dane źródłowe

badania kliniczne

Você deve entrar para postar um comentário.

mais